Pyoderma gangrenosum
A Pyoderma gangrenosum egy ritka, gyulladásos bőrbetegség, amelyben a fájdalmas pustulák vagy csomók fokozatosan növekvő fekélyekké alakulnak. A Pyoderma gangrenosum nem fertőző. A kezelés magában foglalhat kortikoszteroidokat, ciklosporint vagy különféle monoklonális antitesteket. Bár bármely korú embert érinthet, leginkább a 40‑es és 50‑es éveikben járó személyeket.
☆ AI Dermatology — Free Service
A 2022-es németországi Stiftung Warentest eredményei szerint a fogyasztók elégedettsége a ModelDermmel csak valamivel volt alacsonyabb, mint a fizetős távorvoslási konzultációkkal.
A 2022-es németországi Stiftung Warentest eredményei szerint a fogyasztók elégedettsége a ModelDermmel csak valamivel volt alacsonyabb, mint a fizetős távorvoslási konzultációkkal.
A fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő személy lábán.
relevance score : -100.0%
ReferencesA Pyoderma gangrenosum egy ritka bőrbetegség, amely fájdalmas fekélyeket okoz vörös vagy lilás szélekkel. Gyulladásos betegségnek minősül, és a neutrofil dermatózisok csoportjába tartozik. A Pyoderma gangrenosum oka összetett, és a genetikailag hajlamos egyéneknél a veleszületett és adaptív immunitással kapcsolatos problémákat is magában foglalja. A közelmúltban a kutatók a szőrtüszőre, mint a betegség lehetséges kiindulópontjára összpontosítottak.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
A Pyoderma gangrenosum egy ritka bőrbetegség, amely rendkívül fájdalmas fekélyeket okoz. Bár nem teljesen ismerjük az okát, tudjuk, hogy bizonyos immunsejtek fokozott aktivitásával jár. A betegség kezelése még mindig nehéz. Különféle gyógyszereket alkalmazunk, amelyek elnyomják az immunrendszert vagy módosítják annak aktivitását. Emellett nagy hangsúlyt fektetünk a sebek és a fájdalom kezelésére is. A terápia során gyakran a kortikoszteroidok és a ciklosporin az első választás, de az utóbbi időben egyre több kutatás irányul a biológiai terápiák, például a TNF‑α‑gátlók alkalmazására. Ezeket a biológiai szereket egyre inkább előnyben részesítik, különösen azoknál a betegeknél, akik más gyulladásos állapotokban szenvednek, és a betegség korai szakaszában alkalmazzák őket.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
